Vsebina Uradnega lista

Uradni list RS, št. 18/2006 z dne 21. 2. 2006

705. Sklep o dopolnitvi Sklepa o določitvi seznama medsebojno zamenljivih zdravil, stran 1678.

Na podlagi 117. člena Zakona o zdravilih in medicinskih pripomočkih (Uradni list RS, št. 101/99, 70/00, 7/02, 13/02 – ZKrmi, 67/02 in 47/04 – ZdZPZ) in 2. člena Pravilnika o razvrščanju, predpisovanju in izdajanju zdravil za uporabo v humani medicini (Uradni list RS, št. 59/03 in 114/03) je Agencija Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke sprejela

S K L E P
o dopolnitvi Sklepa o določitvi seznama medsebojno zamenljivih zdravil

1. člen

V sklepu o določitvi seznama medsebojno zamenljivih zdravil (Uradni list RS, št. 7/06 in 10/06) se v 2. členu v seznam medsebojno zamenljivih zdravil pod »atorvastatin C10AA05« in pred »terbinafin D01BA02« doda naslednje besedilo:

+-----+-----------------------------------------------+----------+--+------+
|40   |filmsko obložena tableta                       |          |  |      |
|mg   |                                               |          |  |      |
|     |                                               |          |  |      |
+-----+-----------------------------------------------+----------+--+------+
|1.)  |ATORIS filmsko obložene tablete 40 mg          |KRKA      |  |      |
|     |                                               |          |  |      |
+-----+-----------------------------------------------+----------+--+------+
|     |zloženka s 30 tabletami (3 x 10 tablet v       |          |Rp|032026|
|     |pretisnem omotu)                               |          |  |      |
|     |                                               |          |  |      |
+-----+-----------------------------------------------+----------+--+------+
|2.)  |ATORIS filmsko obložene tablete 40 mg          |KRKA      |  |      |
|     |                                               |          |  |      |
+-----+-----------------------------------------------+----------+--+------+
|     |zloženka z 90 tabletami (9 x 10 tablet v       |          |Rp|032042|
|     |pretisnem omotu)                               |          |  |      |
|     |                                               |          |  |      |
+-----+-----------------------------------------------+----------+--+------+
|3.)  |SORTIS 40 mg                                   |Pfizer    |  |      |
|     |                                               |SARL      |  |      |
|     |                                               |          |  |      |
+-----+-----------------------------------------------+----------+--+------+
|     |zloženka z 28 tabletami (1 x 28 tablet v       |          |Rp|009016|
|     |pretisnem omotu)                               |          |  |      |
|     |                                               |          |  |      |
+-----+-----------------------------------------------+----------+--+------+
|4.)  |SORTIS 40 mg                                   |Pfizer    |  |      |
|     |                                               |SARL      |  |      |
|     |                                               |          |  |      |
+-----+-----------------------------------------------+----------+--+------+
|     |zloženka s 30 tabletami (3 x 10 tablet v       |          |Rp|024120|
|     |pretisnem omotu)                               |          |  |      |
|     |                                               |          |  |      |
+-----+-----------------------------------------------+----------+--+------+

2. člen

Ta sklep začne veljati z dnem objave v Uradnem listu Republike Slovenije.

Št. 5300-3/2006

Ljubljana, dne 9. februarja 2006

EVA 2006-2711-0062

prof.dr. Stanislav Primožič, mag. farm l.r.
Direktor
Agencije RS
za zdravje in medicinske pripomočke

Vaše trenutno stanje

Zahtevano
Analitika
Oglaševanje

Prikaži podrobnosti