Na podlagi sedmega odstavka 10. člena Zakona o biocidnih proizvodih (Uradni list RS, št. 61/06) minister za zdravje, v soglasju z ministrom za okolje in prostor ter ministrom za kmetijstvo, gozdarstvo in prehrano, izdaja naslednji

Ta pravilnik v skladu z Direktivo 98/8/ES Evropskega parlamenta in Sveta z dne 16. februarja 1998 o dajanju biocidnih pripravkov v promet (UL L št. 123 z dne 24. 4. 1998, str. 1), zadnjič spremenjeno z Direktivo Komisije 2007/20/ES z dne 3. aprila 2007 o spremembi Direktive 98/8/ES Evropskega parlamenta in Sveta za vključitev diklofluanida kot aktivne snovi v Prilogo I k Direktivi (UL L št. 94 z dne 4. 4. 2007, str. 23) (v nadaljnjem besedilu: Direktiva 98/8/ES), določa vsebino zahtevane dokumentacije za ocenjevanje aktivnih snovi za njihovo vključitev na enega od seznamov snovi I, IA ali IB.

Vsebina dokumentacije o preskusih aktivne snovi je določena v Prilogah IIA oziroma IVA in IIIA Direktive 98/8/ES.

Glede vsebine dokumentacije o preskusih biocidnega proizvoda z aktivno snovjo, ki je v postopku vključitve na enega od seznamov snovi I, IA ali IB, se uporabljajo določbe predpisa o rednih dovoljenjih za biocidne proizvode, ki urejajo vsebino dokumentacije za pridobitev dovoljenja po popolnem postopku.

Ta pravilnik začne veljati petnajsti dan po objavi v Uradnem listu Republike Slovenije.